虽然人类防御病毒或转座子的免疫机制已被广泛研究，但直到最近，人们才开始发现阻止噬菌体感染的细菌抗病毒系统的多样性。例如，过去 5 年的文献记录了 100 多种新型原核抗噬菌体系统。与此同时，关键的真核防御途径和原核抗噬菌体系统之间的进化联系开始浮现。真核cGAS/STING源于原核的CBASS，Viperins、NLR 和 gasdermins 也在原核与真核生物中都存在，揭示了原核生物和真核生物抗病毒机制之间的分子相似性。然而，这些跨域免疫基因的进化规律仍不清晰。

该研究发现了一个来源于古菌的Argonaute蛋白拥有RNA沉默功能，揭示了真核生物RNA干扰机制的原核生物起源和早期分化。该蛋白（HrAgo1）来源于一个名为Ca. Harpocratesius repetitus的深海古菌基因组（Harpocrates是希腊神话中的沉默之神）。该古菌为作者于2022年首次发现并命名（见Wu F et al Nature Microbiology 2022 https://doi.org/10.1038/s41564-021-01039-y），是阿斯加德古菌的一种，而阿斯加德古菌是至今发现的与真核生物最为相近的原核生物分支。

2024年7月4日，宁波东方理工大学（暂名）理学部吴法柏团队联合法国巴斯德研究所Aude Bernheim团队在Nature Ecology & Evolution上发表题为“Viperin immunity evolved across the tree of life through serial innovations on a conserved scaffold”的研究论文。

生物组织，如肌腱或软骨，具有很高的强度和韧性，并且在经历形变后仍能维持极小的塑性形变。相比之下，目前常用的增强增韧水凝胶的策略普遍利用基于物理键的能量耗散机制，这会导致较大的塑性形变，从而限制了它们作为承重部件的应用。

水下粘附能力是在水环境中应用的材料的极其理想的属性。自然生物展示了大量的化学和物理机制，用于在各种表面上进行水下粘附，例如，牡蛎中广为研究的儿茶酚化学，沙堡虫中的复杂混凝，攀壁鱼中的六边形表面结构和吸盘以及章鱼的吸盘等。另一方面，可切换的水下粘附材料具有广泛的应用潜力，包括货物运输、外科手术、局部药物传递、可穿戴电子设备、夹爪以及动态附着和运动等。尽管最近的研究在设计此类系统方面取得了一些进展，但目前的策略存在一些内在限制，例如高残留附着力，切换过程中涉及固液相转换，或粘合剂的薄膜结构等。

在水系可充电锌-二氧化锰电池（ZMBs）中，存在一些不可逆的副反应，如Mn2+溶解等，经常导致电池容量在循环过程中衰减。这些副反应对电池的容量和循环性能起着至关重要的作用。近日，加拿大工程院陈璞院士团队在Adv. Energy Mater.期刊上发表了题为Mn2+Ions Confined by Electrode Microskin for Aqueous Battery beyond Intercalation Capacity的研究论文，本文报道了一种由胶原水解物组成的仿生电极微皮肤(EMS)，将不可逆副反应转化为可逆反应。提出的EMS通过范德华力、氢键和/或离子相互作用有效地吸附和混合正极周围的Mn2+离子，使充放电过程中MnO2/Mn2+反应可逆。这种Mn2+溶解反应具有超高的理论容量(617 mAh g-1)，在低扫描速率下贡献了大量的容量，占总容量的44%。在此基础上，采用EMS组装的ZMBs在20mA g-1的条件下，实现了前所未有的415 mAh g-1的放电容量，克服了Zn2+插层机理的理论容量(308 mAh g-1)极限。更重要的是，在所有的EMS改性的α-,